Festo verfügt über jahrelange Erfahrungen in der Prozessautomatisierung, z.B. in der Nahrungsmittel- und Verpackungsindustrie. Neben den bewährten Services bietet Festo spezielle Leistungen für die sichere Automatisierung in der Biotechnologie und Pharmaindustrie. Diese Kompetenz schätzen bereits viele Arzneimittelhersteller und deren Zulieferer als zufriedene Kunden.
GMP und FDA bei Festo
Verschiedene Organisationen bestimmen weltweit die Standards für die pharmazeutische Produktion. Grundlage sind die Vorgaben der amerikanischen „Food and Drug Administration“ (FDA). Daneben gelten seit über 30 Jahren bei der Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln die Regeln der WHO für „Good Manufacturing Practice“ (GMP). Ziel dieser Vorgaben ist die Herstellung sicherer Medikamente. Zuverlässigkeit und Sicherheit spielen eine zentrale Rolle für Biotech/Pharma. Festo hat seine Produkte und Lösungen den GMP- und FDA-Anforderungen angepasst.